DÍA MUNDIAL DEL ALZHEIMER
 

La Asociación de Familiares de Alzheimer de Santa Pola conmemora el Día Mundial con el lema “Igualando derechos”

 
Martes 30 de septiembre de 2025 0 comentarios
 

La presidenta Mari Geno reivindicó más atención específica, apoyo a las familias y dignidad para los pacientes

DAVID P.N. | 26/09/2025.-

La Asociación de Familiares de Alzheimer de Santa Pola celebró un año más el Día Mundial del Alzheimer, en un acto cargado de emoción y reivindicación que tuvo lugar en su sede situada en La Senia. La jornada estuvo marcada por la lectura del manifiesto de este año, cuyo lema, “Igualando derechos”, subraya la necesidad de que las personas con Alzheimer gocen de los mismos derechos que el resto de la ciudadanía, con atenciones específicas y dignas.

La presidenta de la asociación, Mari Geno, abrió el acto agradeciendo la asistencia de familiares, usuarios y autoridades, entre ellas la concejala de Servicios Sociales, Gela Roche, y recordó que “como todos los años, esperamos dar buenas noticias, pero por desgracia aún no llegan”.

Un manifiesto para reclamar igualdad

En su intervención, Mari Geno explicó que el lema “Igualando derechos” busca que la legislación contemple la especificidad del Alzheimer y no se limite a englobarlo dentro de normas generales para la discapacidad o las personas mayores. “Necesitamos leyes propias que atiendan nuestras necesidades concretas, ni más ni menos”, afirmó.

Durante la lectura del manifiesto se destacó que el Alzheimer afecta en España a casi 5 millones de personas entre diagnosticados, no diagnosticados, familiares y entorno cercano, lo que supone alrededor del 8% de la población española. En la Comunitat Valenciana, los afectados rondan los 600.000.

El texto insistió en varios derechos fundamentales:

  • • Derecho a expresar necesidades y ser escuchados.
  • • Derecho a un diagnóstico temprano y certero, reduciendo el 30-40% de casos no detectados.
  • • Derecho a tratamientos adecuados, incluidos los nuevos fármacos aprobados en Europa tras más de 20 años sin avances.
  • • Derecho a atenciones sociales específicas, con una ley adaptada al Alzheimer.
  • • Derecho a que se reconozca la figura de los cuidadores con un estatuto propio.

“El Alzheimer es una enfermedad cruel y devastadora que avanza a un ritmo geométrico. Requiere investigación, tratamientos y atención personalizada. No podemos seguir siendo encajados en colectivos genéricos”, señaló la presidenta.

Reconocimiento al equipo humano

Tras el manifiesto, Mari Geno quiso rendir un sentido homenaje al equipo profesional del centro, subrayando que “sin ellas no podríamos estar aquí”. Nombró especialmente a las terapeutas ocupacionales, a las trabajadoras, y a la directora Sonia, a quienes describió como “un equipo cohesionado e insustituible”.
“Lo importante es el trabajo que ellas hacen cada día con nuestros usuarios. Yo sólo puedo dar las gracias”, concluyó emocionada.

Arte, convivencia y esperanza

La conmemoración continuó con la inauguración de una exposición de pintura realizada por los propios usuarios, que reflejó creatividad, sensibilidad y esfuerzo. El acto finalizó con un picoteo de convivencia en el que participaron usuarios, familiares y trabajadores, reforzando el espíritu de comunidad y apoyo mutuo que caracteriza a la asociación.

Mari Geno cerró el encuentro con un deseo compartido por todos: “Ojalá el próximo año pueda anunciar que ya existe un fármaco eficaz contra el Alzheimer y que esta enfermedad se haga más llevadera”.

 

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