El martes 12 de mayo es el Día Internacional de la Fibromialgia. Por este motivo, la Asociación de Fibromialgia de Santa Pola quiere dar a conocer esta enfermedad. La presidenta de la agrupación, María Ángeles Bonmatí, afirmaba que es un trastorno invalidante, que sigue sin reconocerse.
La fibromialgia es una alteración que causa dolores musculares y fatiga (cansancio). Las personas que la padecen tienen “puntos hipersensibles” en el cuerpo que se encuentran en áreas como: el cuello, los hombros, la espalda, las caderas, los brazos y las piernas. Además, dichos enfermos pueden tener otros síntomas, tales como: dificultad para dormir, rigidez por la mañana, dolores de cabeza, periodos menstruales dolorosos, adormecimiento en partes del cuerpo y falta de memoria o dificultad para concentrarse.
La edil de Servicios Sociales, Ana María Blasco, desde su Concejalía, quiere transmitir el apoyo institucional a esta asociación y a dicha enfermedad. A su vez, afirmaba que en los tiempos que corren sigue siendo una gran incógnita. “Queremos conseguir que la gente se tome esta enfermedad de una manera más seria”, comentaba. Blasco manifestaba que seguirá apostando y avalando a esta asociación, “incluso a nivel personal, ya que creo que es una enfermedad que todos podemos sufrir y que si la padeciésemos querríamos tener ese apoyo y esa fuerza para poder convivir y luchar contra ella”.
Por su parte, la secretaria Inmaculada Jaén, comentaba que se pasa las 24 horas del día con dolor: “Me gustaría levantarme un día sin dolor, ese sería mi gran sueño”, expresaba.
La presidenta recalcaba que el día 12 de mayo se celebrarán unas jornadas de puertas abiertas en Valencia, organizadas por la Federación de la Comunidad Valenciana FEDAFI con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia y Fatiga Crónica. Y que seguirán estando en el Centro Cívico para aquel que desee pasarse a informarse sobre la enfermedad o de las actividades, más concretamente en el despacho 14 de la 4ª planta.