El próximo martes 18 de diciembre es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Esta enfermedad afecta a 45.000 personas en toda España, es una enfermedad neurológica donde el sistema inmunológico destruye la capa de proteína que lleva las informaciones del cerebro al cuerpo. Es neurodegenerativa y aún, sin cura. En cada persona se desarrolla de una manera distinta ya que cada uno de nosotros tenemos un sistema inmune diferente.
Este año queremos agradecer a todos aquellos que habéis hecho posible que siguiéramos existiendo un año más con nuestra labor de ayudar a los afectados por la EM y la ELA. Agradecer al Ayuntamiento de Santa Pola, a Gym Noray, a la Coral Levantina, a Moonlight, a Mariboles, a Davinio El Mago y sus Amigos igualmente mágicos, a Maite y Ángeles, estas dos maravillosas mujeres que hace dos años, dedican voluntariamente un mínimo de 8 horas al mes a enseñar Patchwork a las mujeres de Santa Pola y que con la donación de 2€ que hacen las alumnas por clase, podemos llegar a 1.000€ al año. Gracias a la ADL por su apoyo y trabajo, gracias a ustedes, la población de Santa Pola, que nos acoge en todos nuestros proyectos, desde asistir a nuestros eventos, la compra de una rifa y de nuestra lotería de Navidad. Gracias a la Joyería Rodes que lanzó la campaña Amuleto Colibrí por la que nuestra Asociación recibirá sus beneficios por cada unidad vendida. Un regalo para estas Fiestas, regalas un Colibrí de plata y haces feliz al que los recibe y ayudas a nuestra Asociación.
Por último, nos gustaría recordar que hay un retraso del pago de las subvenciones de años anteriores que nos está afectando en nuestra lucha diaria. Entre ellas, la más destacada es la subvención de la Generalitat Valenciana (EMORGA) que hace 2 años que nos deben 5.000 € por una ayuda concedida, justificada y adelantada por nosotros.

Fabi Miranda. Presidenta de la Asociación Colibrí.